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                                      SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

                                      Uses nasal swab specimens from individuals suspected of active COVID-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms. (Contact us :Phone :+86 571 81189706)

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                                      您現在的位置:首頁 > 關于艾康 > 新聞中心 > 公司新聞 > 艾康生物分子產品滿分通過2018年衛生部室間質評
                                      艾康生物分子產品滿分通過2018年衛生部室間質評
                                      時間:2018-12-18 瀏覽次數:

                                          國家衛生部臨檢中心于1982年成立,目前已經建立了血脂、血細胞分析、酶學、糖化血紅蛋白、電解質、代謝物和總蛋白的參考系統,以及藥敏參考方法。

                                          目前開展的常規化學、全血細胞計數、臨床微生物、臨床免疫傳染類指標、病毒核酸及糖化血紅蛋白等共計270個臨床檢驗項目于2016年3月8日獲得中國合格評定國家認可委員會(CNAS)能力驗證提供者認可證書


                                      室間質量評價,又稱能力驗證,是國際公認的臨床實驗室全面質量管理的重要組成部分,也是醫療機構質量管理的重要內容。室間質量評價的主要作用包括:

                                      a、評定實驗室開展特定檢驗的能力及監測實驗室檢驗能力的保持情況

                                      b、識別實驗室質量問題,促進啟動改進措施,提高檢驗質量水平

                                      c、判斷不同檢驗方法的有效性和可比性

                                      d、識別實驗室間的差異

                                      e、增強醫生、病人等對檢驗結果的信任


                                      室間質量評價是實驗室保證和改進檢驗質量的重要手段,也是世界上多數國家臨床實驗室行政管理和實驗室認可的基本要求。


                                      艾康生物非常重視產品質量

                                      每年定期參加臨檢中心組織的各類室間質評

                                      通過官方途徑進行產品驗證

                                      敢于發現問題、改進問題

                                      已經連續多年獲得優異成績





                                      2018年分子產品參評目錄


                                      a、人乳頭瘤病毒基因分型

                                      b、病毒核酸檢測(HBV/HCV)

                                      c、 非病毒核酸檢測(TB/CT/NG)

                                      d、 HPV 16/18

                                      e、 EB

                                      f、  HCMV

                                      j、  B27


                                      所有項目均100%通過


                                      小艾君說

                                      1、作為生產企業,國家并未強制要求參加室間質評,但是艾康積極主動參加,就是希望通過EQA,使產品性能能夠滿足專業醫療機構檢驗科要求;

                                      2、不斷改進試驗方法和提升分析能力,通過EQA讓更多實驗室用戶有信心使用國產醫械;

                                      SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

                                      Uses nasal swab specimens from individuals suspected of active COVID-19 by their doctor within the first seven days of the onset of symptoms. (Contact us :Phone :+86 571 81189706)

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